Penyebaran spesies,
perubahan dan evolusi merupakan fitur ekologi dan memang mempengaruhi aspek
dinamika populasi. Jadi toleransi biologis dari hama tidak dapat sepenuhnya
dipisahkan dari dinamika penduduk. Tingkat kesulitan atau disbenefit spesies
yang akan memberikan status hama tergantung pada;
a. Jumlah
organisme yang ada.
b. sensitivitas
atau toleransi dari korban (tanaman, hewan, orang) ke serangan hama ini.
Toleransi ini terdiri dari faktor-faktor sosial
ekonomi (mis. toleransi pasar) ditinjau oleh Norton & Conway (197). Variasi
genetik dalam hama memberikan kontribusi penting perbedaan toleransi biologis.
Dalam hubungan host baru toleransi biologis sering rendah ini dalam kaitannya
dengan penyakit. Dalam kasus di mana hubungan tanaman serangga dan host baru
yang dibentuk tanaman, sering tampak sangat rentan terhadap kerusakan.
Perekrutan, migrasi dan tingkat kematian yang rendah, ada sedikit paparan habitat baru dan kesempatan lebih sedikit untuk penyesuaian perubahan lingkungan. Organisme ini khusus untuk lingkungan khusus mereka dan jika jumlah mereka berkurang ke tingkat yang rendah seperti r-strategi, mereka mungkin punah.
Perekrutan, migrasi dan tingkat kematian yang rendah, ada sedikit paparan habitat baru dan kesempatan lebih sedikit untuk penyesuaian perubahan lingkungan. Organisme ini khusus untuk lingkungan khusus mereka dan jika jumlah mereka berkurang ke tingkat yang rendah seperti r-strategi, mereka mungkin punah.
Pada tingkat tropik
lain banyak lalat yang r-organisme: rumah (musca)
atau daging (sarcophaga) lalat di bahan membusuk, Agas mycetophilid di tubuh
buah jamur dan drosophilids tertentu dalam buah berdaging dan dengan habitat
skala yang lebih besar, begitu juga belalang dan ulat grayak (Spodoptera exempta). Di antara tanaman
benar r-strategi yang diwakili oleh
ruderals berumur pendek, seperti prinsip asasi (vulgaris Senecio) yang memproduksi sekitar saya, propagul ooo
dengan waktu generasi sering sedikit lebih dari lima minggu (sasilsburry 1961).
Uvarov (1957)
menunjukkan bagaimana pengelolaan, terutama penggembalaan, dari banyak daerah kering telah
sangat meningkat tempat berkembang biak cocok untuk belalang. Banyak wadah buatan terkait dengan
perpindahan sangat meningkatkan situs
perkembangbiakan beberapa nyamuk, seperti aegepti aedes. Populasi tinggi
Australia telah meningkat tajam sisi perkembangbiakan dari bushfly (Musca vetustissima); serangga yang
recolonizes banyak jangkauan per tahun (Hughes 1970, Hughes & walker 1970).
Salah satu fitur
yang paling karakteristik dari r-strategi kecenderungan migrasi mereka tinggi,
penting untuk gerakan mereka dari 'sekarat habitat' ke salah
satu yang baru. Seperti disebutkan di atas populasi
mereka karena secara teratur membangun di salah satu habitat dari rendah ke
tingkat tinggi; mereka eksogen atau imigran hama untuk tanaman tertentu. Karena
sifat fana dari pewaris habitat lokal ini sering berguna untuk menipu populasi mereka pada skala regional (Mackauer & Way
1976). Harus ditekankan bahwa pada skala ini proporsi yang sangat tinggi dari
total kematian akan padat-bebas terkait dengan migrasi, meskipun tingkat migrasi itu
sendiri mungkin kepadatan terkait. Ketika populasi daerah dianggap sering jelas
bahwa ada tingkat rendah, mewakili kepadatan ekologi, di
musim-musim tertentu. Tingkat rendah (palung), sering terjadi pada tanaman liar
seperti itu tidak penting ekonomi langsung, telah diabaikan yang sangat
disayangkan karena kemacetan seperti ini peluang kontrol potensial. Beberapa r-hama, yang menuju awal jurang musuh
alami pada model, menunjukkan fenomena ini: Aphis
fabae lebih musim dingin pada poros (Way & Perbankan 1968 & Cammell
1973) dan frit terbang dari rumput liar (Southwood & Jepson 1962 ), banyak
heteroptera (misalnya e.g Dysdercus,
Acanthomia) di estern dan Afrika selatan
melewati musim kering di sejumlah host liar.
Hama menengah
Organisme ini
berada di area jurang musuh alami dalam model. Mereka berkisar dari spesies di r-end, seperti kutu daun sereal untuk
spesies di K-end seperti bullfinch
dan lain-lain yang dibahas dalam sextion berikutnya. Fitur yang dominan dari
dinamika populasi mereka adalah bahwa mereka umumnya diadakan di tingkat yang
lebih rendah daripada daya dukung habitat mereka oleh aksi musuh alami. Respon
numerik meningkatkan sebagai salah satu bergerak sepanjang musuh alami. Respon
numerik meningkatkan sebagai salah satu bergerak sepanjang lembah ke K-end: ini adalah karena meningkatnya stabilitas
durasi habitat memberikan lebih banyak waktu untuk respon ini dan dengan
demikian menggaris bawahi
peran waktu sebagai sumber daya (Watt 1971). Kadang organisme akan menjadi
epidemi dalam situasi alami karena kebisingan lingkungan, seperti penyimpangan
iklim, akan mengubah hubungan cukup untuk populasi untuk lulus rilis atau
melarikan diri (Voute 1946) titik. Frekuensi yang ini akan terjadi akan
tergantung pada tingkat kebisingan lingkungan dan lebar jurang (Southwood &
Comins 1976).
Jadi berbeda dengan
ekstrim r-strategi yang secara alami hama hampir sepanjang waktu, spesies
peralihan akan Arsip status OPT, dalam situasi alami, hanya kadang-kadang.
Perubahan populasi dinamika yang terjadi sebagai salah satu bergerak maju di
seluruh lanskap, di sepanjang jurang musuh alami, dapat dijelaskan dengan
mengacu kutu daun. Kutu daun suhu sereal merupakan kondisi dekat dengan r-akhir spektrum: studi
dari Potts (1977) (juga ditinjau oleh Southwood & Comins 1976) menunjukkan
pentingnya predator umum autochtonous dalam mencegah wabah, dalam memegang
populasi tingkat yang sangat rendah. Jika kutu daun melarikan diri dari kontrol
ini angka mereka biasanya akan naik ke kepadatan tinggi (Hagen & van den
Bosch 1968). Seperti di banyak situasi di tanaman subur spesifik alami musuh,
coccinellids, syrphids, chrysopids, sem terutama efektif bila penduduk sudah,
barang yang model sinoptik, di 'kecelakaan lembah' (Van Emden et al. 1969,
Mackauer & Way 1976). Kontras disediakan oleh alphid tropis Toxoptera Aurantii
kakao: habitat stabilitas durasi yang lebih besar dan karenanya lebih jauh dari r-end dari kutu daun sereal. Spesies ini, yang hadir dalam koloni sering kecil di bawah
daun kakao tetapi sebagai aturan 'menyebabkan kerusakan kecil' (Entwistle
1972), dipelajari oleh Firempong & Kumar (1975). Mereka menemukan musuh
alami tertentu, terutama coccinellids dan syrphids, efektif, sering menyerang
koloni segera setelah pembentukan. Namun beberapa kutu daun bertahan hidup
terutama ketika larva syrphid adalah predator. dalam ringkasan perbandingan ini
menunjukkan probabilitas yang lebih besar dari wabah di tanaman subur, tapi
(non-wabah) kepadatan penduduk endemik tinggi dalam tanaman pohon.
Strategi pengendalian hama
Ahli biologi terapan telah mengakui bahwa karakter habitat
merupakan indikator penting bagi strategi managemen hama (Southwood & Way 1970) dan Conway
(1976) menunjukkan bahwa sebagai kontinum rk terkait dengan habitat
karakteristik relevan dengan keputusan pada pilihan strategi pengendalian,
pengendalian yang digunakan dalam arti mengurangi dampakt hama untuk lagi membenarkan status
OPT.
R-hama
Tingkat populasi ini selalu berfluktuasi, untuk itu
setiap banding ke stabilitas ekosistem alam yg ditakdirkan untuk gagal. Dengan
hama tanaman subur dalam kategori tahunan re-invation adalah jalur populasi
kunci dan strategi kontrol yang kuat adalah untuk memaksimalkan dificultis di
jalur ini.
Manipulasi
terengah-engah tanggal untuk meminimalkan sinkronisasi rencana hos dan migrasi
hama waktu teknik kontrol budaya lain. Perhatian juga harus diberikan kepada kepadatan ekologi dalam
dinamika populasi regional spesies tersebut, ini dapat dimanipulasi membuat
mereka. reduksi langsung, penghapusan host alternatif adalah salah satu teknik
tertua pengendalian hama dan penyakit. Lebih halus hama bisa terlalu penuh di pengungsian
sehingga membawa mekanisme
yang spesifik ke dalam areal dan musuh
alami mungkin mendorong di situs tersebut.
Inti dari dinamika spesies adalah bahwa di sini adalah
jurang musuh alami, yang sedikit pun frekuensi yang hama ini mampu tergantung
pada banyak faktor, khususnya lebarnya (yang sampai titik tertentu sebanding
dengan stabilitas durasi habitat), tingkat ketidakstabilan iklim. Ketika pes
tidak endemik maka pengenalan musuh alami yang tepat akan membentuk jurang.
Sebagian contoh sukses dari
pengendalian biologis termasuk dalam kategori ini.
SUMBER
David D.1991.Insect PestManagemen.School of Pure and Aplied Biology,University
Of Wales Collage Of Cardiff.